「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の施行、また、臨床研究法案が国会で審議される昨今、臨床研究にはデータの品質保証、信頼性の確保が求めれています。臨床研究のデータの質の担保や信頼性確保には、モニタリング、監査の実施も重要ですが、研究開始時に適切に計画書が作成されている必要があります。
　本ワークショップは、研究者あるいは臨床研究を支援する方で、臨床研究初級者の方を対象に、計画書を作成する際又はチェックする際に押さえておくべき点や留意点を、グループワークで模擬計画書を実際にチェックし、学習します。

日　　時：	12月3日（土）
	9：00～9：50	ワークショップ（基調講演）
	10：00～11：30	ワークショップ
場　　所：	米子コンベンションセンター　6F　第7会議室
募集人数：	先着30名